Балалардағы дәнекер тіндік дисплазия

Мазмұны:

Балалардағы дәнекер тіндік дисплазия
Балалардағы дәнекер тіндік дисплазия

Бейне: Балалардағы дәнекер тіндік дисплазия

Бейне: Балалардағы дәнекер тіндік дисплазия
Бейне: Признаки дисплазии ТБС | Дисплазия ТБС у ребенка | @Клиника Мануальной Медицины Galia Ignatieva M.D. 2024, Мамыр
Anonim

Дәнекер тіндік дисплазия дегеніміз не? Бұл қайдан шыққан? Бұл балаларда қалай көрінеді? DST кезінде қандай аурулар бар?

Интернеттен суреттер
Интернеттен суреттер

Дәнекер тіндік дисплазия (CTD) - бұл ата-аналардың бірінен немесе екеуінен де болатын генетикалық бұзылыс. DST кезінде денеде дәнекер тінге қажет коллаген жетіспейді. Ол бүкіл денеде болады, ішкі органдар одан жасалады, ол омыртқа мен бұлшықеттерде болады.

DST қалай өрнектеледі

Балаңыздың дене бітіміне назар аударыңыз. DST кезінде нәресте жұқа болады, сөзбе-сөз оның қабырғалары мен сүйектері жабысып қалады, және баланы күшпен тамақтандыруға тырыспаңыз, бұл көмектеспейді. Терінің түсі бозғылт, тамырлар торымен, олар айқын көрінеді.

Мұндай балалардағы көз склерасы көк, туғаннан бастап. Гиперпластикасы да байқалады, баланың саусақтары әртүрлі бағытта оңай бүгіледі, ол шпагатқа оңай отырады.

Көптеген балаларда кеуде ортасында шұңқыр бар, бұл CTD белгілерінің бірі. Сонымен қатар, жамбас буындарының дисплазиясы туылғаннан бастап байқалады, яғни DST күдіктенуі мүмкін.

Сондай-ақ, туылғаннан бастап балаларда вальгус аяқтары бар (жалпақ табандар). Ата-аналар баласының қалай жүретініне назар аударуы керек, әдетте hallux valgus салдарынан саусақтармен жүреді.

DST кезінде қандай аурулар пайда болады

Мұның бәрі аурудың түрінің ауырлығына байланысты, біз олардың негізгілерін келтіреміз.

  • Жүректегі ашық терезе және ол жабылмауы мүмкін.
  • Митральды клапан пролапсы белгілердің бірі ретінде.
  • Жүректегі қосымша аккордтар да белгілердің бірі ретінде.
  • Өт қабының дискинезиясы (туылғаннан бастап).
  • Тоқ ішек дискинезиясы (туылғаннан бастап).
  • Ішектің қозғалғыштығын бұзу (туғаннан бастап).
  • Баухиния клапанының жеткіліксіздігі (іштің, кіндіктің ауырсынуымен көрінеді).
  • Астигматизм, миопия, миопия (туылғаннан болуы мүмкін немесе бала өсіп келе жатқанда көрінуі мүмкін).
  • Интракраниальды қысым (бас ауруы).
  • Мидың венозды шығуын бұзу (мойын омыртқасымен байланысты, DST кезінде, омыртқалардың орын ауыстыруы жиі кездеседі, бұл қан айналымының бұзылуына әкеледі).
  • Ақыл-ой мен сөйлеуді дамытудың кешеуілдеуі.
  • Қолдар мен аяқтардағы қайталанатын ауырсыну.

Егер балаға DST диагнозы қойылса, не істеу керек

Алдымен генетикаға жүгініңіз! Ол баланың болашақ өмірін талдауға арналған тесттерге тапсырыс береді. DST емделмейді! Бірақ дұрыс көзқараспен сіз баланың өмірін едәуір жақсарта аласыз.

Өзін-өзі емдеу ұсынылмайды, тек білікті маман сізге көмектесе алады.

DST-ге қалай ескерту керек

Жүктілікті жоспарлау қажет. Болашақ ата-аналар генетикалық орталыққа хабарласып, DST тестілеуден өтуі керек.

Ұсынылған: